Principale Lesioni

Mig 400

Attenzione! Questo farmaco può essere particolarmente indesiderabile per interagire con l'alcol! Più dettagli.

Indicazioni per l'uso

Malattie infiammatorie e degenerative del sistema muscoloscheletrico: reumatoide, cronica giovanile, artrite psoriasica, osteocondrosi, amiotrofia nevralgica (malattia di Personage-Turner), artrite nella LES (come parte della terapia complessa), le artriti gottose (con un attacco acuto di gotta) sono le forme ad azione rapida, che favoriscono il dosaggio rapido spondilite anchilosante (spondilite anchilosante).

Sindrome del dolore: mialgia, artralgia, ossalgia, artrite, radicolite, emicrania, mal di testa (compresa la sindrome mestruale) e mal di denti, cancro, nevralgia, tendinite, tenosinovite, borsite, amiotrofia nevralgica (malattia di Turner), sindrome da dolore post-traumatico e postoperatorio, accompagnata da infiammazione.

Algodismenorea, un processo infiammatorio nella pelvi, incl. annessite, parto (come agente analgesico e tocolitico).

Sindrome febbrile con raffreddori e malattie infettive.

Progettato per la terapia sintomatica, riduce il dolore e l'infiammazione al momento dell'uso, non influisce sulla progressione della malattia.

Possibili analoghi (sostituti)

Principio attivo, gruppo

Forma di dosaggio

Compresse rivestite con film

Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti del farmaco, malattie erosive e ulcerative del tratto digestivo (inclusa ulcera peptica dello stomaco e ulcera duodenale nella fase acuta, colite ulcerosa, ulcera peptica, morbo di Crohn - colite ulcerosa), combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, ricorrente poliposi del naso e dei seni paranasali e intolleranza all'ASA o altri FANS (inclusa la storia), disturbi emorragici (inclusa emofilia, tempo di sanguinamento prolungato, tendenza a sanguinamenti, diatesi emorragica), sanguinamento gastrointestinale attivo ; grave insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml / min), malattia renale progressiva, grave insufficienza epatica o malattia epatica attiva, condizione dopo innesto di bypass dell'arteria coronarica, iperkaliemia confermata, malattia infiammatoria intestinale, gravidanza (III trimestre).

Come usare: dosaggio e ciclo di trattamento

Dentro, dopo un pasto. Adulti: con artrosi, artrite psoriasica e spondilite anchilosante - 400-600 mg 3-4 volte al giorno. Con artrite reumatoide - 800 mg 3 volte al giorno; con lesioni dei tessuti molli, distorsioni - 1,6-2,4 g / giorno in diverse dosi. Con algodismenorrea - 400 mg 3-4 volte al giorno; con dolore moderato - 1,2 g / giorno.

Per i bambini di età superiore ai 12 anni, la dose iniziale è di 150-300 mg 3 volte al giorno, la dose massima è di 1 g, quindi 100 mg 3 volte al giorno; con artrite reumatoide giovanile - 30-40 mg / kg / giorno in diverse dosi. Per ridurre la temperatura corporea 39,2 gradi C e oltre - 10 mg / kg / giorno, inferiore a 39,2 gradi C - 5 mg / kg / giorno.

effetto farmacologico

FANS Ha un effetto analgesico, antipiretico e antinfiammatorio dovuto al blocco indiscriminato di COX1 e COX2 e ha un effetto inibitorio sulla sintesi di Pg. L'effetto analgesico è più pronunciato per il dolore infiammatorio. Come tutti i FANS, l'ibuprofene presenta attività antipiastrinica..

Effetti collaterali

Dal sistema digestivo: gastropatia FANS (nausea, vomito, dolore addominale, bruciore di stomaco, riduzione dell'appetito, diarrea, flatulenza, dolore e disagio nella regione epigastrica), ulcerazione della mucosa gastrointestinale (in alcuni casi, complicata da perforazione e sanguinamento); irritazione, secchezza della mucosa orale o dolore alla bocca, ulcerazione della mucosa delle gengive, stomatite aftosa, pancreatite, costipazione, epatite.

Dal sistema respiratorio: mancanza di respiro, broncospasmo.

Da parte degli organi sensoriali: perdita dell'udito, ronzio o acufene, neurite ottica tossica reversibile, visione offuscata o diplopia, secchezza e irritazione degli occhi, gonfiore della congiuntiva e delle palpebre (genesi allergica), scotoma.

Dal sistema nervoso: mal di testa, vertigini, insonnia, ansia, nervosismo e irritabilità, agitazione psicomotoria, sonnolenza, depressione, confusione, allucinazioni, raramente - meningite asettica (più spesso in pazienti con malattie autoimmuni).

Dal CCC: sviluppo o esacerbazione di insufficienza cardiaca, tachicardia, aumento della pressione sanguigna.

Dal sistema urinario: insufficienza renale acuta, nefrite allergica, sindrome nefrosica (edema), poliuria, cistite.

Reazioni allergiche ai componenti del farmaco: eruzione cutanea (solitamente eritematosa, orticaria), prurito cutaneo, angioedema, reazioni anafilattoidi, shock anafilattico, broncospasmo, febbre, eritema multiforme essudativo (inclusa sindrome di Stevens-Johnson, necroli tossica, tossicosi) Sindrome di Lyell), eosinofilia, rinite allergica.

Organi ematopoietici: anemia (incluso emolitico, aplastico), trombocitopenia e porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia.

Altro: miglioramento della sudorazione.

Il rischio di ulcerazione della mucosa gastrointestinale, sanguinamento (gastrointestinale, gengivale, uterino, emorroidario), compromissione della vista (visione a colori, scotoma, ambliopia) aumenta con l'uso prolungato a dosi elevate.

istruzioni speciali

Durante il trattamento, è necessario controllare l'immagine del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato e dei reni.

Quando compaiono sintomi di gastropatia, viene indicato un attento monitoraggio, tra cui esofagogastroduodenoscopia, un esame del sangue con Hb, ematocrito e feci di sangue occulto..

Per prevenire lo sviluppo di FANS, si consiglia di combinare la gastropatia con PgE (misoprostol).

Se è necessario determinare i 17-chetosteroidi, il farmaco deve essere sospeso 48 ore prima dello studio..

I pazienti devono astenersi da tutte le attività che richiedono maggiore attenzione, rapide reazioni mentali e motorie..

L'etanolo non è raccomandato durante il trattamento. Per ridurre il rischio di eventi avversi a carico del tratto gastrointestinale, la dose minima efficace deve essere utilizzata con il minimo possibile.

Interazione

Gli induttori di ossidazione microsomiale (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentano la produzione di metaboliti idrossilati attivi, aumentando il rischio di gravi reazioni epatotossiche.

Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale riducono il rischio di effetti epatotossici dell'ibuprofene.

Riduce l'effetto dei farmaci antiipertensivi (inclusi BMKK e ACE-inibitori), attività natriuretica e diuretica di furosemide e idroclorotiazide.

Riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici, migliora l'effetto di anticoagulanti indiretti, agenti antipiastrinici, fibrinolitici (aumento del rischio di complicanze emorragiche), effetto ulcerogenico con sanguinamento della ISS e GCS, colchicina, estrogeno, etanolo; migliora l'effetto dei farmaci ipoglicemizzanti orali e dell'insulina.

Gli antiacidi e la colestiramina riducono l'assorbimento dell'ibuprofene.

Aumenta la concentrazione di digossina, Li + e metotrexato nel sangue.

La caffeina migliora l'effetto analgesico.

Con l'uso simultaneo di ibuprofene, riduce l'effetto antinfiammatorio e antiaggregante dell'ASA (è possibile aumentare l'incidenza di insufficienza coronarica acuta in pazienti che ricevono piccole dosi di ASA come agente antipiastrinico dopo aver iniziato l'ibuprofene).

Se usato con anticoagulanti e farmaci trombolitici (alteplase, streptochinasi, urocinasi), il rischio di sanguinamento aumenta contemporaneamente.

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, acido valproico, plicamicina aumentano l'incidenza di ipoprotrombinemia.

I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.

I preparati di ciclosporina e Au aumentano l'effetto dell'ibuprofene sulla sintesi di Pg nei reni, che si manifesta con un aumento della nefrotossicità.

L'ibuprofene aumenta la concentrazione plasmatica di ciclosporina e la probabilità dei suoi effetti epatotossici.

I farmaci che bloccano la secrezione tubulare riducono l'escrezione e aumentano la concentrazione plasmatica di ibuprofene.

MIG 400, 400 mg, compresse rivestite con film, 10 pezzi..

Istruzioni per il MIG 400

Composizione

Ingredienti attivi: ibuprofene 400 mg.

Eccipienti: amido di mais - 215 mg, carbossimetil amido di sodio (tipo A) - 26 mg, biossido di silicio colloidale - 13 mg, magnesio stearato - 5,6 mg.

Composizione del guscio: ipromellosa (viscosità 6 MPa × s) - 2.946 mg, biossido di titanio (E171) - 1.918 mg, povidone K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

Descrizione

effetto farmacologico

MIG 400 ha effetti analgesici, antipiretici e antinfiammatori dovuti al blocco indiscriminato di COX-1 e COX-2, nonché un effetto inibitorio sulla sintesi delle prostaglandine.

L'effetto analgesico è più pronunciato per il dolore infiammatorio. L'attività analgesica del farmaco non è un tipo di farmaco.

Come altri FANS, l'ibuprofene ha attività antipiastrinica..

MIG 400: indicazioni

Dosaggio e amministrazione

MIG 400 è assunto per via orale. Il regime posologico viene stabilito dal medico individualmente, a seconda delle indicazioni.

Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: il farmaco viene prescritto, di norma, nella dose iniziale - 200 mg 3-4 volte / giorno.

Per ottenere un rapido effetto terapeutico, la dose può essere aumentata a 400 mg 3 volte al giorno.

Al raggiungimento dell'effetto terapeutico, la dose giornaliera viene ridotta a 600-800 mg.

Il farmaco non deve essere assunto per più di 7 giorni o a dosi più elevate..

Se è necessario utilizzare dosi più lunghe o più alte, è necessaria la consultazione di un medico.

Nei pazienti con funzionalità renale, epatica o cardiaca compromessa, la dose deve essere ridotta..

MIG 400: controindicazioni

  • ipersensibilità al farmaco,
  • mal di testa,
  • ulcera peptica dello stomaco e del duodeno
  • attacchi di asma
  • vertigini,
  • squilibrio del sangue.

Con cautela, il farmaco deve essere usato nei seguenti casi: vecchiaia; insufficienza cardiaca; ipertensione arteriosa; cirrosi epatica con ipertensione portale; insufficienza epatica e / o renale, sindrome nefrosica, iperbilirubinemia; gastrite, enterite, colite; malattie del sangue di eziologia sconosciuta (leucopenia e anemia).

MIG 400: effetti collaterali

Overdose

Interazione

istruzioni speciali

Se ci sono segni di sanguinamento dal tratto gastrointestinale, l'ibuprofene deve essere sospeso.

L'ibuprofene può mascherare sintomi oggettivi e soggettivi, pertanto il farmaco deve essere prescritto con cautela ai pazienti con malattie infettive..

Il verificarsi di broncospasmo è possibile in pazienti che soffrono di asma bronchiale o reazioni allergiche nella storia o nel presente.

Gli effetti collaterali possono essere ridotti quando si utilizza il farmaco nella dose minima efficace. Con l'uso prolungato di analgesici, è possibile il rischio di sviluppare nefropatia analgesica.

I pazienti che segnalano compromissione della vista durante la terapia con ibuprofene devono interrompere il trattamento e sottoporsi a un esame oftalmico..

L'ibuprofene può aumentare l'attività degli enzimi epatici.

Durante il trattamento, è necessario controllare l'immagine del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato e dei reni.

Quando compaiono sintomi di gastropatia, viene indicato un attento monitoraggio, inclusa l'esofagogastroduodenoscopia, un esame del sangue con la determinazione di emoglobina, ematocrito, analisi del sangue occulto nelle feci.

Per prevenire lo sviluppo della gastropatia da FANS, si raccomanda di combinare l'ibuprofene con i preparati di prostaglandina E (misoprostol).

Se è necessario determinare i 17-chetosteroidi, il farmaco deve essere sospeso 48 ore prima dello studio..

L'etanolo non è raccomandato durante il trattamento..

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione

I pazienti devono astenersi da tutti i tipi di attività che richiedono maggiore attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie..

MIG: compresse da 400 mg

Il farmaco antinfiammatorio non steroideo è MIG 400. Le istruzioni per l'uso riportano che compresse da 400 mg creano un effetto antipiastrinico. Il farmaco aiuta nel trattamento di mal di testa e mal di denti, riduce la temperatura.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco MIG 400 è disponibile sotto forma di compresse, compresse a rivestimento enterico. Hanno una forma ovale oblunga, una superficie biconvessa, un colore bianco e un rischio di divisione.

Il principale ingrediente attivo del farmaco è l'ibuprofene, il suo contenuto in una compressa è di 400 mg. Include anche componenti ausiliari.

Le compresse MIG 400 sono confezionate in un blister da 10 pezzi. Una confezione di cartone contiene 1 o 2 blister e istruzioni per l'uso del farmaco.

effetto farmacologico

L'ibuprofene, il componente attivo di Mig, è un derivato dell'acido propionico. A causa del blocco indiscriminato di COX-1 e COX-2, nonché di un effetto inibitorio sulla sintesi delle prostaglandine, ha un effetto analgesico, antipiretico e antinfiammatorio. L'attività analgesica del farmaco non è narcotica. Mig 400 ha attività antipiastrinica.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta Mig 400? Le compresse sono indicate per l'uso con:

  • nevralgia;
  • emicrania;
  • mal di testa;
  • febbre con raffreddore e influenza;
  • Mal di denti
  • dolori mestruali;
  • dolori muscolari e articolari.

Se necessario, scopri quali compresse Mig 400 aiuteranno in ogni caso, si consiglia di consultare un medico.

Istruzioni per l'uso

Mig 400 è destinato alla somministrazione orale. Il dosaggio è impostato in base alle indicazioni. Di norma, per i bambini di età superiore a 12 anni e per gli adulti, Mig 400 è prescritto 3-4 mg al giorno, 200 mg ciascuno (dosaggio iniziale). Al fine di migliorare l'effetto terapeutico, la dose è aumentata (3 volte al giorno, 400 mg ciascuno).

Dopo aver raggiunto l'effetto terapeutico, il dosaggio viene ridotto a 600-800 mg al giorno. Le compresse di Mig 400 non sono consigliate per l'assunzione per più di una settimana o a dosaggi superiori a quelli raccomandati. Per le persone con funzionalità epatica, cardiaca e renale compromessa, il dosaggio è ridotto.

Controindicazioni

Mig 400 ha una serie di controindicazioni. Il farmaco non deve essere usato per:

  • Ipersensibilità nell'anamnesi ai farmaci antinfiammatori non steroidei e all'acido acetilsalicilico;
  • Malattie erosive e peptiche, tra cui ulcera allo stomaco e duodeno e morbo di Crohn;
  • Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • Emofilia e altri disturbi emorragici, inclusa l'ipocoagulazione;
  • The Aspirin Triad;
  • Ipersensibilità ai componenti che compongono Mig 400;
  • Sanguinamento di varie eziologie;
  • Gravidanza e allattamento;
  • Malattia del nervo ottico.

Secondo le istruzioni, il medicinale deve essere preso con cautela:

  • Con ipertensione arteriosa;
  • Sullo sfondo dell'insufficienza epatica e renale;
  • Con ulcera peptica dello stomaco e del duodeno;
  • Sullo sfondo della cirrosi epatica con ipertensione portale;
  • Sullo sfondo dell'insufficienza cardiaca;
  • Con gastrite, enterite e colite;
  • Con sindrome nefrosica;
  • In età avanzata;
  • Sullo sfondo di malattie del sangue di eziologia sconosciuta;
  • Sullo sfondo dell'iperbilirubinemia.

Effetti collaterali

  • vertigini;
  • allucinazioni;
  • insufficienza cardiaca;
  • ulcerazione della mucosa gastrointestinale, che in alcuni casi è complicata da perforazione e sanguinamento;
  • meningite asettica (più spesso nei pazienti con malattie autoimmuni);
  • stipsi;
  • perdita di appetito;
  • anemia (incluso emolitico, aplastico), trombocitopenia e porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia;
  • edema congiuntivale e palpebre (genesi allergica);
  • ulcerazione della mucosa delle gengive;
  • mal di stomaco;
  • aumento della pressione sanguigna;
  • mal di testa;
  • eosinofilia;
  • sindrome nefrosica (edema);
  • flatulenza;
  • depressione;
  • stomatite aftosa;
  • ansia;
  • diarrea;
  • shock anafilattico;
  • necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell);
  • ronzio o acufene;
  • eruzione cutanea (di solito eritematosa o orticaria);
  • broncospasmo;
  • visione offuscata o visione doppia;
  • nausea;
  • confusione di coscienza;
  • bruciore di stomaco;
  • febbre;
  • essudativo multiforme dell'eritema (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson);
  • agitazione psicomotoria;
  • nervosismo e irritabilità;
  • dolore alla bocca;
  • broncospasmo;
  • danno tossico al nervo ottico;
  • dispnea;
  • Edema di Quincke;
  • diminuzione della concentrazione sierica di glucosio;
  • tachicardia;
  • prurito della pelle;
  • insufficienza renale acuta;
  • irritazione o secchezza della mucosa orale;
  • sonnolenza;
  • insonnia;
  • rinite allergica;
  • reazioni anafilattoidi;
  • perdita dell'udito.

Bambini, durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'assunzione del farmaco è controindicata. Mig 400 può influire negativamente sulla fertilità femminile, pertanto il suo uso non è raccomandato per le donne che pianificano una gravidanza.

I minori di 12 anni non possono assumere MIG 400.

istruzioni speciali

Prima di assumere MIG 400 compresse, è necessario studiare attentamente l'annotazione del farmaco, assicurarsi che non vi siano controindicazioni e prestare anche attenzione a una serie di istruzioni speciali relative al suo utilizzo:

  • Durante l'uso del farmaco, si raccomanda di abbandonare le attività che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e la velocità delle reazioni psicomotorie.
  • Lo sviluppo di segni di sanguinamento interno richiede l'interruzione immediata del farmaco.
  • Esclude l'alcool durante l'assunzione del farmaco.
  • L'assunzione del farmaco può mascherare i sintomi del processo patologico, che dovrebbero essere presi in considerazione durante le misure diagnostiche.
  • Le compresse di MIG 400 possono interagire con farmaci di altri gruppi farmacologici.
  • Se è necessario condurre una determinazione di laboratorio del livello di 17-chetosteroidi, il farmaco deve essere sospeso 48 ore prima del test.
  • Durante il trattamento a lungo termine con il farmaco, devono essere monitorati gli indicatori di laboratorio dell'attività funzionale del fegato, dei reni e delle condizioni del sangue.
  • Lo sviluppo del dolore addominale durante l'assunzione di MIG 400 compresse richiede un esame approfondito del possibile sviluppo dell'ulcera peptica.

Interazione farmacologica

Nei pazienti con infezione da HIV con emofilia, la combinazione di ibuprofene con zidovudina aumenta il rischio di emartro.

L'ibuprofene riduce anche l'effetto antipiastrinico dell'acido acetilsalicilico e riduce l'efficacia dei farmaci antiipertensivi. La combinazione con tacrolimus aumenta la probabilità di nefrotossicità dovuta all'inibizione della sintesi delle prostaglandine.

Inoltre, il principio attivo del farmaco può migliorare l'effetto degli anticoagulanti orali. La loro ricezione congiunta non è desiderabile. Il farmaco provoca anche un aumento del metotrexato plasmatico.

Mig 400 deve essere usato con cautela in combinazione con FANS e corticosteroidi, poiché ciò può provocare reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale.

Sotto l'influenza del preparato Mig 400, le proprietà ipoglicemizzanti dei farmaci ipoglicemizzanti orali e dell'insulina sono potenziate. Potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio..

Quando si assume Mig 400, è possibile una riduzione dell'effetto dei diuretici furosemide e tiazidici, che può essere innescato da un ritardo nel sodio a causa dell'inibizione della sintesi delle prostaglandine.

Analoghi del farmaco MIG

La struttura determina gli analoghi:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom max;
  3. Deblock;
  4. Pedea;
  5. Burana;
  6. Brufen Retard;
  7. Faspeak;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen
  11. Ibusan
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Motrin per bambini;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen per bambini;
  17. Ipren;
  18. Advil Liquid Jels;
  19. advil;
  20. Ibuprofene;
  21. Gel Ibutop;
  22. Solpaflex;
  23. È lungo;
  24. Ibuprom;
  25. ArtroCam.

Termini e prezzi delle vacanze

Il costo medio di MIG 400 (compresse da 400 mg, 10 pezzi) A Mosca è di 75 rubli. Nella rete di farmacie, le compresse MIG 400 sono dispensate senza prescrizione medica. In caso di domande o dubbi sul loro utilizzo, consultare il medico..

La durata di conservazione delle compresse è di 3 anni dalla data di produzione. Conservare le istruzioni per l'uso MIG 400 prescrive in un luogo buio e asciutto inaccessibile ai bambini a una temperatura dell'aria non superiore a + 30 ° C.

Compresse Mig sulla temperatura

Nome commerciale del preparato: MIG ® 400
Nome internazionale non proprietario: ibuprofene
Nome chimico: acido (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propanoico
Forma di dosaggio: compresse rivestite con film

Una compressa rivestita con film contiene:

Nucleo:
Ingrediente attivo: ibuprofene - 400,0 mg.
Eccipienti: amido di mais - 215,00 mg, carbossimetil amido di sodio (tipo A) - 26,00 mg, biossido di silicio colloidale anidro - 13,00 mg, magnesio stearato - 5,60 mg.

Conchiglia:
ipromellosa (viscosità 6 MPa • s) - 2.940 mg, povidone (valore K = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, biossido di titanio (E 171) - 1,918 mg.

Compresse ovali rivestite con film, bianche o quasi bianche, con rischio bilaterale di divisione e goffratura su uno dei lati "E" ed "E" su entrambi i lati dei rischi.

Farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS).

Codice ATX: M01AE01.

farmacodinamica
Ha effetti analgesici, antipiretici e antinfiammatori.
L'ibuprofene è un derivato dell'acido propionico. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione dell'enzima cicloossigenasi (COX) di tipo 1 e 2, che porta all'inibizione della sintesi delle prostaglandine.
Sopprime l'aggregazione piastrinica.

farmacocinetica
Assorbimento: dopo somministrazione orale, l'ibuprofene viene parzialmente assorbito nello stomaco, quindi completamente nell'intestino tenue. La concentrazione massima (Cmax) di ibuprofene nel plasma sanguigno dopo l'assunzione del farmaco all'interno viene raggiunta dopo 1-2 ore La concentrazione terapeutica nel plasma (10 μg / ml) viene raggiunta circa 10 minuti dopo la somministrazione orale.

Distribuzione: comunicazione con proteine ​​plasmatiche circa il 99%.

Metabolismo: metabolizzato nel fegato principalmente mediante idrossilazione e carbossilazione del gruppo isobutilico. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi.

Escrezione: ha una cinetica di eliminazione in due fasi. L'emivita (T1 / 2) è di 1,8-3,5 ore. Viene escreto dai reni (90%) e, in misura minore, dall'intestino. Nell'intervallo di dosi di 200-400 mg, la farmacocinetica dell'ibuprofene è lineare, a dosi più elevate non è lineare.

Il farmaco è destinato al trattamento sintomatico come:

  • antidolorifico per la sindrome del dolore di intensità da lieve a moderata, tra cui: mal di testa, emicrania, mal di denti, dolore ai muscoli e alle articolazioni, mestruazioni dolorose;
  • antipiretico per le infezioni respiratorie acute.
  • ipersensibilità all'ibuprofene e / o ad uno qualsiasi dei componenti che compongono il farmaco;
  • combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, polinosi ricorrente o seni paranasali e intolleranza all'acido acetilsalicilico o altri FANS (inclusa una storia);
  • alterazioni erosive e ulcerative della mucosa dello stomaco e / o del duodeno, sanguinamento gastrointestinale attivo, inclusa una storia (due o più episodi confermati di ulcera peptica o sanguinamento dell'ulcera peptica);
  • sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento;
  • emorragia intracranica;
  • il periodo dopo l'innesto di bypass dell'arteria coronaria;
  • emofilia e altri disturbi emorragici (compresa l'ipocoagulazione), diatesi emorragica;
  • malattie del sangue di eziologia sconosciuta (leucopenia e anemia);
  • malattia infiammatoria intestinale (morbo di Crohn, colite ulcerosa) nella fase acuta;
  • grave insufficienza epatica;
  • grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min);
  • malattia renale progressiva;
  • grave insufficienza cardiaca;
  • gravidanza (III trimestre);
  • bambini di età inferiore a 6 anni (peso corporeo inferiore a 20 kg).

In presenza delle condizioni specificate in questa sezione, prima di utilizzare il farmaco, consultare il medico.

Anziani, gravi malattie somatiche, insufficienza cardiaca, ipertensione arteriosa, insufficienza epatica, cirrosi epatica con ipertensione portale, iperbilirubinemia, insufficienza renale (clearance della cretinina inferiore a 60 ml / min), sindrome nefrosica, gastrite, enterite, colite, ulcera gastrica e duodeno intestino (compresa una storia), presenza di infezione da Helicobacter pylori, condizioni dopo un ampio intervento chirurgico, malattie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico, malattia del tessuto connettivo misto), dislipidemia / iperlipidemia, diabete mellito, malattia dell'arteria periferica, fumo, uso frequente alcol, disturbi emorragici (l'ibuprofene inibisce l'aggregazione piastrinica); uso prolungato di FANS, uso concomitante di glucocorticosteroidi orali (incluso prednisone), anticoagulanti (incluso warfarin), agenti antipiastrinici (incluso acido acetilsalicilico, clopidogrel), inibitori selettivi dell'assorbimento neuronale di serotonina (incluso Cyrolopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina).

Evitare l'uso del farmaco nel primo e nel secondo trimestre di gravidanza, se è necessario utilizzare il farmaco MIG ® 400, si consiglia di consultare un medico.

Nel terzo trimestre di gravidanza, l'uso del farmaco MIG 400 è controindicato a causa dell'aumentato rischio di complicanze per la madre e il feto.

È stato dimostrato che l'ibuprofene passa nel latte materno in piccole quantità senza conseguenze negative per la salute del bambino, pertanto, con un uso a breve termine, di solito non si pone la necessità di interrompere l'allattamento. Se è necessario l'uso a lungo termine del farmaco MIG 400 durante l'allattamento, l'allattamento al seno per il periodo di assunzione del farmaco deve essere interrotto. È stato dimostrato che la sintesi di COX / prostaglandine può influire sulla capacità riproduttiva delle donne a causa dell'effetto sull'ovulazione. Questo effetto è reversibile e scompare dopo la sospensione del farmaco..

Dentro. Prendi MIG ® 400 senza masticare, bevendo molta acqua durante o dopo un pasto. Il dosaggio per i bambini dipende dal peso corporeo e dall'età del bambino e in media 7-10 mg / kg di peso corporeo con una dose massima giornaliera di 30 mg / kg di peso corporeo.

Il regime posologico è indicato nella tabella:

Peso corporeo ed etàDose singolaDose giornaliera massima
Bambini: 6-9 anni (20-29 kg)1/2 compressa (200 mg)1 ½ compresse (600 mg)
Bambini: 10-12 anni (30-39 kg)1/2 compressa (200 mg)2 compresse (800 mg)
Bambini sopra i 12 anni (≥ 40 kg)
adulti
1 / 2-1 compresse (200-400 mg)3 compresse (1200 mg)

L'uso ripetuto del farmaco dopo 6 ore non è raccomandato..
È necessario consultare un medico pur mantenendo i reclami sullo sfondo dell'uso del farmaco MIG ® 400:

  • nei bambini - più di 3 giorni;
  • nei bambini - più di 3 giorni se usato come antipiretico;
  • e 4 giorni se usato come anestetico.

Nei pazienti anziani, nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica di gravità da lieve a moderata e nei pazienti con compromissione della funzionalità renale di gravità lieve e moderata, non è necessario un aggiustamento della dose del farmaco.

Utilizzare la dose minima efficace il più breve possibile..

La frequenza è classificata in base alla classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità in base all'occorrenza del caso: molto spesso (> 1/10), spesso (1/100), raramente (1/1000), raramente (1/10000), molto raramente ( ® 400 con altri FANS, incluso con bloccanti selettivi COX-2.

Per ridurre il rischio di eventi avversi a carico del tratto gastrointestinale, la dose minima efficace del farmaco deve essere utilizzata con il minimo possibile.

Si deve usare cautela durante l'uso dell'ibuprofene con farmaci che aumentano il rischio di complicanze del tratto gastrointestinale (incluso sanguinamento), come glucocorticosteroidi, anticoagulanti o agenti antipiastrinici (warfarin, acido acetilsalicilico) (vedere la sezione Interazioni con altri farmaci).

Per prevenire lo sviluppo della gastropatia da FANS, si raccomanda l'uso simultaneo di ibuprofene con bloccanti della pompa protonica e preparazioni di prostaglandine E (ad esempio misoprostol).

Se compaiono sintomi di gastropatia, interrompere l'uso del farmaco e consultare immediatamente un medico. Viene mostrato uno stretto controllo, tra cui esofagogastroduodenoscopia, un esame del sangue con emoglobina, ematocrito e feci di sangue occulto..

In caso di uso prolungato di ibuprofene, è necessario il monitoraggio dei parametri del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato e dei reni.

Prima di iniziare l'uso in pazienti con ipertensione arteriosa e / o insufficienza cardiaca, prestare attenzione e consultare un medico, poiché in questa categoria di pazienti, l'uso di FANS può portare a ritenzione idrica, comparsa di edema e aumento della pressione sanguigna.

I risultati degli studi clinici e dei dati epidemiologici indicano che l'uso di ibuprofene, specialmente in dosi elevate (2400 mg al giorno) e l'uso a lungo termine, può portare ad un aumentato rischio di sviluppare trombosi arteriosa (ictus o infarto del miocardio). In generale, secondo studi epidemiologici, l'uso di ibuprofene a basse dosi (meno di 1200 mg al giorno) non è associato ad un aumentato rischio di infarto del miocardio.

L'uso a lungo termine di qualsiasi farmaco antidolorifico per alleviare il mal di testa può portare al suo aggravamento. In una tale situazione (o se ci sono sospetti del suo sviluppo), è necessario interrompere l'uso di antidolorifici e consultare un medico. L'uso frequente e abituale di antidolorifici (in particolare combinazioni di questi) può portare a danni ai reni con rischio di insufficienza renale (nefropatia analgesica).

In casi molto rari, sono possibili gravi infezioni della pelle e infezioni dei tessuti molli con varicella. Evitare l'uso del farmaco MIG ® 400 per la varicella.

Esistono prove di rari casi di reazioni cutanee gravi (come dermatite esfoliativa, sindrome di Steven-Johnson, necrolisi epidermica tossica), inclusa la morte, con l'uso di FANS. Alle prime manifestazioni di eruzione cutanea, danni alle mucose o altri segni di una reazione allergica, l'uso del farmaco MIG ® 400 deve essere immediatamente sospeso.

I pazienti che soffrono di malattie allergiche e / o malattie polmonari ostruttive croniche hanno un aumentato rischio di reazioni allergiche con ibuprofene.

Le reazioni allergiche possono verificarsi sotto forma di attacchi di asma, edema di Quincke o orticaria. In casi molto rari, sono state osservate gravi reazioni di ipersensibilità (ad esempio shock anafilattico). Nei casi dei primi segni di una reazione di ipersensibilità, l'uso del farmaco MIG 400 deve essere sospeso e consultare un medico.

Se è necessario determinare la concentrazione di 17-chetosteroidi nel plasma sanguigno, il farmaco deve essere sospeso 48 ore prima dell'inizio dello studio.

Durante il periodo di utilizzo del farmaco MIG ® 400, l'alcol non è raccomandato.

L'ibuprofene può influire negativamente sulla funzione riproduttiva e sull'ovulazione nelle donne, quindi alle donne che pianificano una gravidanza non è raccomandato assumere ibuprofene. Le donne che hanno problemi di gravidanza o sono in fase di esame per l'infertilità devono interrompere l'assunzione di ibuprofene..

Quando si utilizza il farmaco nei bambini con segni di disidratazione, esiste il rischio di danni ai reni.

Durante il trattamento con ibuprofene, è possibile una riduzione della velocità delle reazioni mentali e motorie, pertanto è necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e si svolgono attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Compresse rivestite con film, 400 mg.
Su 10 targhe in una confezione di cella planimetric (bolla) fatto di un foglio di PVC / alluminio.
1 o 2 blister con le istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.!

3 anni.
Non usare dopo la data di scadenza del farmaco indicata sulla confezione.

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preparativi

Espumisan ®

Quicks ®

Gel Fastum ®

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Ci sono controindicazioni necessarie per leggere le istruzioni per l'uso

Mig 400

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

Mig 400 è un farmaco antinfiammatorio non steroideo utilizzato per il trattamento sintomatico di malattie febbrili con influenza e raffreddore, nonché per ridurre il dolore di varie eziologie.

Azione farmacologica Mig 400

L'ibuprofene, che fa parte di Mig 400, è un derivato dell'acido propionico, che ha effetti antipiretici, analgesici e antinfiammatori. Inoltre, come altri farmaci antinfiammatori non steroidei, ha attività antipiastrinica.

L'effetto analgesico del componente attivo di Mig 400 è più pronunciato per i dolori che sono di natura infiammatoria. In questo caso, la proprietà analgesica del farmaco non si applica al tipo narcotico.

Modulo di rilascio Mig 400

Mig 400 è prodotto sotto forma di compresse ovali con incisione su due lati e "E" in rilievo, in blister da 10 pezzi.

La composizione di Mig 400 (1 compressa) include ibuprofene in una quantità di 400 mg. Oltre al componente attivo, Mig 400 contiene eccipienti: biossido di silicio colloidale, carbossimetilamido di sodio (tipo A), amido di mais, magnesio stearato.

Analoghi Mig 400

Gli analoghi di Mig 400 per il componente attivo sono i medicinali Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks e Faspik.

Gli analoghi di Mig 400 secondo il meccanismo d'azione includono i seguenti farmaci: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks e Next.

Indicazioni per l'uso Mig 400

Il farmaco Mig 400, secondo le istruzioni, è prescritto per il trattamento sintomatico:

  • Emicrania;
  • Mal di testa;
  • Nevralgia
  • Mal di denti
  • Dolore mestruale;
  • Dolori muscolari e articolari;
  • Febbre e raffreddore.

Controindicazioni

Mig 400 ha una serie di controindicazioni. Il farmaco non deve essere usato per:

  • The Aspirin Triad;
  • Malattie erosive e peptiche, tra cui ulcera allo stomaco e duodeno e morbo di Crohn;
  • Sanguinamento di varie eziologie;
  • Emofilia e altri disturbi emorragici, inclusa l'ipocoagulazione;
  • Malattie del nervo ottico;
  • Gravidanza e allattamento;
  • Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • Ipersensibilità nell'anamnesi ai farmaci antinfiammatori non steroidei e all'acido acetilsalicilico;
  • Ipersensibilità ai componenti che compongono Mig 400.

In pediatria, le compresse Mig 400 possono essere assunte dall'età di dodici anni.

Mig 400, per istruzioni, deve essere preso con cautela:

  • Sullo sfondo dell'insufficienza cardiaca;
  • In età avanzata;
  • Sullo sfondo della cirrosi epatica con ipertensione portale;
  • Con ipertensione arteriosa;
  • Con sindrome nefrosica;
  • Con gastrite, enterite e colite;
  • Sullo sfondo dell'insufficienza epatica e renale;
  • Con ulcera peptica dello stomaco e del duodeno;
  • Sullo sfondo dell'iperbilirubinemia;
  • Tra malattie del sangue di eziologia sconosciuta.

Metodo di applicazione Mig 400

La dose iniziale del farmaco Mig 400, secondo le istruzioni, per adulti e bambini di età inferiore ai dodici anni è di 800 mg, divisa in dosi uguali per 3-4 dosi.

In alcuni casi, è possibile aumentare la dose giornaliera a tre compresse di Mig 400, ma dovrebbe essere ridotta alla normalità dopo che i sintomi diminuiscono.

Sullo sfondo di funzionalità renale, cardiaca o epatica compromessa, la dose di Mig 400, secondo le istruzioni, deve essere ridotta.

Secondo le istruzioni, le compresse Mig 400 non devono essere assunte per più di sette giorni, nonché in dosi elevate, poiché ciò può portare a un sovradosaggio, che si manifesta come:

  • Mal di testa;
  • Mal di stomaco;
  • Insufficienza renale acuta;
  • Rumore nelle orecchie;
  • Vomito e nausea;
  • bradicardia
  • Acidosi metabolica;
  • Sonnolenza e letargia;
  • Arresto respiratorio;
  • Depressione;
  • Abbassamento della pressione sanguigna;
  • Coma;
  • Fibrillazione atriale;
  • Tachicardia.

Interazione farmacologica

L'efficacia dei diuretici tiazidici e della furosemide può essere ridotta durante l'utilizzo di Mig 400, a causa della ritenzione di sodio.

L'uso combinato di ibuprofene, che fa parte di Mig 400, con anticoagulanti orali e acido acetilsalicilico non è raccomandato.

Inoltre, Mig 400 può ridurre l'efficacia dei farmaci antiipertensivi..

Il rischio di sviluppare nefrotossicità aumenta con la terapia di associazione di Mig 400 con tacrolimus.

Effetti collaterali

Come altri farmaci antinfiammatori non steroidei, le compresse Mig 400 possono causare disturbi a vari sistemi del corpo.

I disturbi digestivi possono manifestarsi con vari sintomi, tra cui lo sviluppo più probabile di vomito, dolore addominale, flatulenza, nausea, bruciore di stomaco, diarrea, costipazione. In rari casi, si può osservare ulcerazione della mucosa gastrointestinale, complicata da sanguinamento e perforazione. Se ci sono segni di sanguinamento nel tratto gastrointestinale, Mig 400 deve essere sospeso. Inoltre, i disturbi possono manifestarsi come:

  • Dolore alla bocca;
  • Pancreatite
  • Irritazione o secchezza della mucosa orale;
  • Stomatite aftosa;
  • Ulcerazione della mucosa delle gengive;
  • Epatite.

Disturbi del sistema nervoso durante l'assunzione di compresse Mig 400 si verificano più spesso sotto forma di:

  • Mal di testa;
  • Nervosismo e irritabilità;
  • Insonnia;
  • Vertigini
  • Agitazione psicomotoria;
  • Ansia
  • Depressione
  • Sonnolenza
  • allucinazioni;
  • Confusione.

I disturbi di altri sistemi corporei durante la terapia con il farmaco Mig 400, secondo le istruzioni, includono:

  • Broncospasmo e mancanza di respiro (sistema respiratorio);
  • Tachicardia, insufficienza cardiaca, aumento della pressione sanguigna (sistema cardiovascolare);
  • Danno tossico al nervo ottico, perdita dell'udito, visione offuscata o visione doppia, ronzio o acufene (organi sensoriali);
  • Anemia, agranulocitosi, trombocitopenia e porpora trombocitopenica (sistema ematopoietico);
  • Nefrite allergica, insufficienza renale acuta, poliuria, sindrome nefrosica, cistite (sistema urinario).

L'uso a lungo termine di Mig 400 compresse ad alte dosi aumenta il rischio di sanguinamento (gastrointestinale, uterino, gengivale, emorroidario) e compromissione della vista.

Sullo sfondo del trattamento con il farmaco Mig 400, le reazioni allergiche più probabili sono:

  • Broncospasmo o dispnea;
  • Edema di Quincke;
  • eosinofilia;
  • Eruzione cutanea e prurito;
  • Eritema essudativo multiforme;
  • Shock anafilattico;
  • Reazioni anafilattoidi;
  • Febbre;
  • Necrolisi epidermica tossica;
  • Rinite allergica.

Condizioni di archiviazione

Mig 400 si riferisce ai farmaci antinfiammatori non steroidei OTC con una durata di conservazione di 36 mesi in condizioni di conservazione standard (a temperature fino a 30 ° C).

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